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El 26 de junio de 2015 la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios dio una alerta para el cese en la utilización y retirada del mercado del producto ALA OCTA (Perfluoroctano), fabricado por ALA MEDICS GmbH, Alemania, ante la existencia de 20 posibles casos de complicaciones con el citado producto y que se utiliza